藥品質量控制和合理使用關系公眾用藥安全，是醫藥行業關注的焦點，也是醫藥機構監督管理的重點。為全面貫徹國家藥監局關于藥品全生命周期管理理念，提升從業人員的技能水平，加強藥品從生產、檢驗、保存、運輸到使用全過程規范化管理，強化各環節風險管控，確保用藥安全，國家藥典委員會聯合國家藥品監督管理局執業藥師資格認證中心，將于4月26日至27日在天津舉辦“2024年藥品安全性控制與合理用藥培訓班”。本次培訓將邀請國家藥監局有關領導、藥品監管機構、科研院所有關專家、第十二屆藥典委員會委員、執業藥師資格認證中心資深專家，圍繞藥品標準、藥品營銷以及執業藥師管理相關政策法規、標準制定、執業藥師制度發展、藥物制劑、醫院制劑、藥品貯藏運輸、藥品穩定性研究技術要求以及兒童呼吸道、心血管、腫瘤等疾病的常用中、西藥物安全性等相關焦點問題進行全面解讀和技術培訓。現將有關事宜通知如下：

一、培訓時間

2024年4月25日14:00—18:00報到；

2024年4月26日至27日培訓，培訓時間2天。

二、培訓地點

培訓地點：天津賽象酒店

地    址：天津市西青區華苑產業區梅苑路8號

三、培訓內容

（一）藥品標準相關政策法規及技術要求解讀。

（二）藥品標準與執業藥師制度概述。

（三）藥品安全性、穩定性相關技術要求。

（四）藥物制劑技術發展與質控要點。

（五）中、西藥用藥安全有關問題解讀。

（六）藥學服務與合理用藥。

培訓具體內容詳見附件。

四、培訓對象

（一）藥品監管、生產、研發、檢驗機構、大專院校及科研院所、相關行業協會等單位管理和技術人員。

（二）藥品批發和零售企業、醫院、診所等藥品經營、使用單位相關管理人員和執業藥師（藥師、藥學技術人員）。

五、其他事項

（一）培訓組織

本次培訓由國家藥典委員會與國家藥品監督管理局執業藥師資格認證中心聯合主辦。

（二）報名方法

請登錄國家藥典委員會網站https://www.chp.org.cn/，【公眾服務】-【培訓報名系統】，選擇相應培訓班，登錄/注冊報名，并打印報到證現場報到。

（三）培訓費用

培訓費2500元/人（包括學費、會場費、資料費、培訓期間午餐等費用）。

請在報到前完成繳費，可直接線上支付（報名系統中掃二維碼支付），也可提前匯款到指定賬號。

匯款信息：

戶  名：國家藥典委員會

開戶行：工商銀行北京體育館路支行

賬  號：0200008109089270084

請在匯款時附言：安全性+參加人單位、姓名

（四）培訓結束后，由國家藥典委員會和執業藥師資格認證中心共同頒發結業證書。

（五）交通住宿費用自理, 如需入住培訓酒店可在培訓報名系統內預訂。

（六）聯系方式

國家藥典委員會聯系人：李笑蕾，喬新茹

電  話：010－67079571、13810650994

              010－67079525、13522028024

執業藥師資格認證中心聯系人：鄭蕾

電  話：010－68001429、18519854062

郵  箱：peixun@chp.org.cn

地  址：北京市東城區法華南里11號樓

郵  編：100061

附件：2024年藥品安全性控制與合理用藥培訓班培訓日程

國家藥典委員會      國家藥監局執業藥師中心

2024年3月14日