國藥監(jiān)人[2001]493號
各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局:
實(shí)行從業(yè)藥師資格認(rèn)定是在一段時期內(nèi)彌補(bǔ)執(zhí)業(yè)藥師數(shù)量不足的有效措施。為貫徹實(shí)施新修訂的《藥品管理法》及其實(shí)施辦法,必須在積極實(shí)施執(zhí)業(yè)藥師資格制度的同時,進(jìn)一步加強(qiáng)和完善從業(yè)藥師資格認(rèn)定工作。經(jīng)研究決定,在繼續(xù)執(zhí)行國藥管人[2000]562
號文件的基礎(chǔ)上,擴(kuò)大從業(yè)藥師資格認(rèn)定范圍,并對擴(kuò)大范圍認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員采取全國統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、統(tǒng)一考試的方式實(shí)施從業(yè)藥師資格認(rèn)定工作。現(xiàn)提出實(shí)施意見如下:
一、領(lǐng)導(dǎo)與組織
國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國從業(yè)藥師資格認(rèn)定的領(lǐng)導(dǎo)和監(jiān)督管理工作。
各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)組織本轄區(qū)的考試報名、人員審核、組織培訓(xùn)、考務(wù)等工作。
國家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心負(fù)責(zé)確定考試內(nèi)容、編寫應(yīng)試指南、命題組卷、全國統(tǒng)一考試的組織管理、資格認(rèn)定及證書發(fā)放、人員統(tǒng)計等技術(shù)業(yè)務(wù)工作。
二、申報條件
在藥品經(jīng)營企業(yè)工作,按照國家有關(guān)規(guī)定取得主管藥師或藥師專業(yè)技術(shù)職務(wù)資格的人員,均可申請報名參加全國統(tǒng)一考試認(rèn)定從業(yè)藥師資格。
三、申報程序
(一)符合申報條件的人員,可向所在地地、市級藥品監(jiān)督管理局申報。申報者須提供以下材料:1、《從業(yè)藥師資格認(rèn)定申請表》;2、專業(yè)技術(shù)職務(wù)資格復(fù)印件;3、身份證明文件復(fù)印件;4、近期免冠半身照片2張。
(二)地、市級藥品監(jiān)督管理局對申報材料進(jìn)行審核,同意后報省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局審批。
(三)各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局對申報人員按規(guī)定程序和申報條件審批同意后,發(fā)給準(zhǔn)考證。
(四)應(yīng)考人員自主選擇是否參加考前培訓(xùn)。各級藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)考前培訓(xùn)的組織和管理工作。
四、考試內(nèi)容
(一)取得主管藥師專業(yè)技術(shù)職務(wù)資格的人員,參加國家藥品監(jiān)督管理局組織的藥事法規(guī)科目考試。
(二)取得藥師專業(yè)技術(shù)職務(wù)資格的人員,參加國家藥品監(jiān)督管理局組織的藥事法規(guī)、藥學(xué)(中藥學(xué))綜合知識和技能兩個科目的考試。
五、考試
(一)全國從業(yè)藥師資格認(rèn)定考試由國家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心統(tǒng)一組織與管理,具體考務(wù)工作由各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)組織實(shí)施。
(二)考場設(shè)在各地、市級以上的藥品監(jiān)督管理局所在地。應(yīng)考人員憑準(zhǔn)考證在指定的時間、地點(diǎn)參加考試。
(三)考試日期定為每年的7月份,報名時間定為每年的4月份。
(四)考試分兩個半天,每個科目考試時間為兩個小時。
六、資格認(rèn)定
(一)試卷由國家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心統(tǒng)一組織評判,考試成績由各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)通知應(yīng)考人員。考試成績當(dāng)年有效。
(二)從業(yè)藥師資格認(rèn)定承認(rèn)1999年(含)以后在執(zhí)業(yè)藥師資格考試中藥事管理與法規(guī)、藥學(xué)(中藥學(xué))綜合知識和技能科目的考試合格成績。
(三)考試合格者,由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制的《從業(yè)藥師資格證書》。
七、其他
(一)從業(yè)藥師資格認(rèn)定人員的發(fā)證、繼續(xù)教育、職責(zé)及管理均按國藥管人[2000]562號文件意見執(zhí)行。
(二)符合國藥管人[2000]562號文件規(guī)定條件人員的認(rèn)定辦法,仍按該文件規(guī)定執(zhí)行。
國家藥品監(jiān)督管理局
二○○一年十一月十九日